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哈尔滨染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险) - 哈尔滨道外万核医学检测中心

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血检查宝宝21、18、13号染色体是否多一条或少一条的筛查,更安心。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望提前了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在哈尔滨常规产检后,希望进行更全面筛查的您。
  • 对唐筛结果感到担忧,希望获得更准确信息的家庭。
  • 因个人原因,希望避免有创检查(如羊穿)带来风险的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传倾向,格外关注本次妊娠的您。
  • 年龄大于35岁,寻求高准确性染色体筛查方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给宝宝的‘染色体健康初筛’。它主要是通过分析您血液中宝宝的DNA信息,来重点筛查最常见的三种染色体数目异常:也就是21号染色体(导致唐氏综合征)、18号染色体(导致爱德华兹综合征)和13号染色体(导致帕陶氏综合征)是多了一条还是少了一条。如果染色体像一本书,正常情况每一章都有且仅有两本。这个检测就是检查这三章是不是不小心变成了三本或一本。它能非常准确地评估宝宝存在这些异常的风险是高还是低。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三对染色体,并不能检查所有的染色体问题或结构异常,也不能替代诊断性的检查(如羊膜腔穿刺)。如果筛查结果提示高风险,通常医生会建议您进行后续的诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需要像平时体检一样,抽取您手臂上臂的静脉血大约10毫升左右。抽血前不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在哈尔滨合作的指定采样点完成抽血,部分机构也支持专业人员上门采样或您将采血套装邮寄到指定实验室。整个采样环节无创、无痛,没有任何针对宝宝的操作。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高,尤其是在降低漏检风险方面表现突出。它仅需抽取您的外周血,对您和宝宝都十分安全,没有任何流产或宫内感染的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’或检测失败,这并不等同于最终诊断,只是提示需要进一步关注。此时,医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来获取明确结论。我们的报告会清晰说明结果的含义,并附有专业的遗传咨询支持,帮助您理解每一步。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概要多少钱?
这项检测的费用是1705元。需要您了解的是,目前它属于自费项目,全国范围内均不支持使用医保报销,费用需要您个人承担。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
实验室收到合格样本后,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日,时间可能会有顺延,我们会尽力保证检测效率。
除了这1705,报告出来后如果看不懂,咨询医生还要另外花钱吗?
通常,报告出具后,我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询,可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊,那属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费。
我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?
您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?
您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食饮水。
  • 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
  • 检测为自费项目,费用需在采样前或采样时付清。
  • 仔细阅读知情同意书,充分了解检测的局限性后再签署。
  • 报告出具后请及时领取或查收,并建议与您的产检医生沟通结果。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅相关说明文件。
  • 如遇检测失败,实验室通常会免费安排一次重抽血检测。

用户评价 (9条,均分4.7)

周** 已验证 35岁初产妇

作为准爸爸,我觉得体验整体不错。但陪同等待时发现,虽然休息区有杂志,但缺乏一些关于孕期营养、护理等更实用的知识手册或二维码,等待时间可以用来学习。设施可以再多一点点人文关怀的内容。

机构回复

很棒的提议!感谢您,准爸爸。我们正在筹备一个“孕育知识角”,会放置更多实用科普资料及线上资源入口。您的建议让我们的服务更贴心。

2026-03-2551人觉得有用
孙** 已验证 高龄产妇

作为孕早期妈妈,选择这个是因为无创。对比了绒毛穿刺的风险,这个友好太多。整个体验没什么槽点,从预约到拿到报告,每一步都有提示,对新手妈妈很友好。会推荐给孕妈群的姐妹们。

机构回复

感谢您的推荐!为孕早期妈妈提供安全、友好的先进检测选择,正是NIPT的价值所在。很高兴我们的流程提示能给您带来清晰的体验。

2026-03-2036人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-1811人觉得有用
漕** 已验证 遗传咨询后检测

等待抽血时参观了他们的实验室介绍走廊(隔着玻璃)。里面仪器看起来非常精密,工作人员全副武装,操作一丝不苟。虽然看不懂,但那种科研级的严谨氛围,让我对把样本交给他们检测一万个放心。环境本身就说明了实力。

机构回复

很高兴我们的实验室可视化管理给您带来了信心!是的,我们严格遵循国际标准的实验室操作规范,确保每一个检测环节的精准与可靠。感谢您的信任。

2026-03-0337人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

一开始觉得价格有点小贵,但看到含保险,就选了。后来客服主动提醒我查收报告,并再次确认了我的邮箱和电话,防止漏发。这种负责的跟进态度,让我觉得钱花得值,服务很到位。

机构回复

感谢您最终选择了我们!我们始终认为,好的服务体现在每一个细节里,确保您顺利收到报告是我们的基本责任。祝您孕期一切顺心!

2026-03-1038人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-03-1711人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

作为二胎妈妈,对比一胎时做的NIPT,这次的服务和流程确实进步很多,采血几乎无感。但感觉现在的检测项目名目繁多,虽然含保险,但总价还是上去了。希望核心项目能更有价格优势。

机构回复

感谢您作为资深孕妈的对比与认可!我们一直在技术和服务上寻求进步。关于价格,我们也会持续评估,在确保检测质量的前提下,努力让利给用户。您的意见对我们很重要!

2025-05-1237人觉得有用
曾** 已验证 二胎妈妈

之前大宝时没舍得做,二胎政策放开后年龄大了,觉得必须做。发现现在价格比几年前友好多了,还多了保险。感觉技术进步真的惠及百姓了。这次花钱买了个明白和安心,觉得特别值。

机构回复

感谢您的分享!很高兴科技的进步和商业模式的优化,能让我们以更普惠的价格提供更完善的服务。恭喜您喜迎二宝!

2025-11-3064人觉得有用
钟** 已验证 35岁初产妇

孕中期来做NIPT。喜欢他们预约制的安排,人不多,井然有序。前台接待后,每一步都有工作人员引导,不会让你茫然地找地方。各个功能区域(接待、咨询、抽血)标识清晰,用的是统一的淡雅色调,整体感觉非常系统化、管理到位。

机构回复

谢谢您的评价。我们通过预约制、动线引导和清晰的视觉系统,力求让您的检测流程高效、顺畅、省心。您的认可是对我们服务设计最好的肯定。

2025-02-0142人觉得有用

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